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崗位職責(zé)：

1.參與新產(chǎn)品的立項篩選，查閱相關(guān)資料，協(xié)助項目負責(zé)人設(shè)計具體的研究方案并實施。

2.參與設(shè)計質(zhì)量研究實驗方案并負責(zé)實施；學(xué)習(xí)和實施GMP、藥品注冊法規(guī)和相關(guān)技術(shù)要求。

3.完成產(chǎn)品研發(fā)所需的質(zhì)量研究工作。按照規(guī)定的要求及時、準確地填寫各種實驗原始記錄，保證記錄詳細、完整，做好實驗現(xiàn)場的清潔維護。

4.參與撰寫新產(chǎn)品研發(fā)申報資料，協(xié)助完成藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，作好技術(shù)保密工作。

5.按時完成上級布置的其它任務(wù)。

任職資格：

1、藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，應(yīng)屆畢業(yè)亦可，有相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

2、對自己職業(yè)選擇有較清晰的規(guī)劃；

3、能夠查閱相關(guān)英文文獻；

4、喜歡鉆研，熱愛科研工作。

職位福利：交通補助、五險一金、餐補、通訊補助、定期體檢、定期團建、績效獎金、節(jié)日福利