職位描述
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負(fù)責(zé)檢測環(huán)境、設(shè)備、儀器的清潔、維護(hù)、檢測、故障時的核查及相應(yīng)記錄的填寫。
負(fù)責(zé)配制當(dāng)天檢測所需試劑或培養(yǎng)基并及時滅菌。
負(fù)責(zé)實(shí)施菌種的保管、傳種工作。
負(fù)責(zé)無菌產(chǎn)品的檢測、微生物檢測,結(jié)果的觀察及記錄,滅菌后產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量的檢測。
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室無菌環(huán)境的清潔、消毒、檢測及記——凈化車間環(huán)境衛(wèi)生和空氣質(zhì)量的檢測及報告。
負(fù)責(zé)各車間工藝用水的微生物檢測,協(xié)助工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證。
負(fù)責(zé)潔凈環(huán)境中微生物檢測,協(xié)助負(fù)責(zé)驗(yàn)證等其他相關(guān)工作。
負(fù)責(zé)完成外購樣品、原材料的檢測及報告。異常情況的報告、處理、跟蹤及結(jié)果記錄。
負(fù)責(zé)各類相關(guān)記錄及時按要求填寫并整理歸檔。
負(fù)責(zé)配合技術(shù)人員完成模具、工藝條件更改、新產(chǎn)品試驗(yàn)時相關(guān)。
負(fù)責(zé)試驗(yàn)的完成測試并報告。
負(fù)責(zé)開展微生物檢測技術(shù)的學(xué)習(xí)研究及標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范的編寫工作。
負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他事務(wù)。
參與編制質(zhì)量管理體系文件,維護(hù)質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的正常運(yùn)營
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收集,受控,發(fā)放與歸檔
按照程序文件要求編制內(nèi)審計(jì)劃,組織內(nèi)審,并對不規(guī)定項(xiàng)進(jìn)行跟蹤,驗(yàn)證
配合協(xié)調(diào)外部審核工作
定期匯報職責(zé)范圍內(nèi)的體系運(yùn)行情況、不符合事項(xiàng)和糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況
配合管代推行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量管理體系,并監(jiān)督執(zhí)行,發(fā)現(xiàn)問題及時制止責(zé)令整改
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系方面的培訓(xùn)
負(fù)責(zé)流程設(shè)計(jì)和推行,組織實(shí)施公司流程優(yōu)化重點(diǎn)項(xiàng)目并保障其質(zhì)量
定期對現(xiàn)有流程的執(zhí)行情況進(jìn)行評估,提交總結(jié)和分析
完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
負(fù)責(zé)配制當(dāng)天檢測所需試劑或培養(yǎng)基并及時滅菌。
負(fù)責(zé)實(shí)施菌種的保管、傳種工作。
負(fù)責(zé)無菌產(chǎn)品的檢測、微生物檢測,結(jié)果的觀察及記錄,滅菌后產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量的檢測。
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室無菌環(huán)境的清潔、消毒、檢測及記——凈化車間環(huán)境衛(wèi)生和空氣質(zhì)量的檢測及報告。
負(fù)責(zé)各車間工藝用水的微生物檢測,協(xié)助工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證。
負(fù)責(zé)潔凈環(huán)境中微生物檢測,協(xié)助負(fù)責(zé)驗(yàn)證等其他相關(guān)工作。
負(fù)責(zé)完成外購樣品、原材料的檢測及報告。異常情況的報告、處理、跟蹤及結(jié)果記錄。
負(fù)責(zé)各類相關(guān)記錄及時按要求填寫并整理歸檔。
負(fù)責(zé)配合技術(shù)人員完成模具、工藝條件更改、新產(chǎn)品試驗(yàn)時相關(guān)。
負(fù)責(zé)試驗(yàn)的完成測試并報告。
負(fù)責(zé)開展微生物檢測技術(shù)的學(xué)習(xí)研究及標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范的編寫工作。
負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他事務(wù)。
參與編制質(zhì)量管理體系文件,維護(hù)質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的正常運(yùn)營
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收集,受控,發(fā)放與歸檔
按照程序文件要求編制內(nèi)審計(jì)劃,組織內(nèi)審,并對不規(guī)定項(xiàng)進(jìn)行跟蹤,驗(yàn)證
配合協(xié)調(diào)外部審核工作
定期匯報職責(zé)范圍內(nèi)的體系運(yùn)行情況、不符合事項(xiàng)和糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況
配合管代推行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量管理體系,并監(jiān)督執(zhí)行,發(fā)現(xiàn)問題及時制止責(zé)令整改
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系方面的培訓(xùn)
負(fù)責(zé)流程設(shè)計(jì)和推行,組織實(shí)施公司流程優(yōu)化重點(diǎn)項(xiàng)目并保障其質(zhì)量
定期對現(xiàn)有流程的執(zhí)行情況進(jìn)行評估,提交總結(jié)和分析
完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
工作地點(diǎn)
地址:濟(jì)南平陰縣惠山生命科技產(chǎn)業(yè)園D12-四樓
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